现根据工作需要，浙江大学智能创新药物研究院小分子药物实验室将公开招聘药物化学高级研究员1~2名（全职工作）。
一、研究院与实验室简介
【研究院简介】
浙江大学智能创新药物研究院成立于2020年1月，落户杭州钱塘新区医药港小镇，由浙江大学和杭州钱塘新区管理委员会共同举办，是一所独立法人事业单位。研究院领导班子及学术委员会由科学院、工程院院士及国家杰出青年科学基金获得者构成，以建成国家级研究平台为目标，重点开展基于人工智能的创新药物设计、合成、评价及制造一体化数据共享、公共技术与创新药物研发服务平台，汇聚力量突破创新药物研发瓶颈问题，助推我国原创药物研发和生物医药产业转型，提升我国生物医药产业国际显示度及核心竞争力。目前研究院依托浙江大学杨波、何俏军团队集原创药物靶点发现、计算机辅助药物设计技术、生物信息、新药设计与合成、新药评价、制剂开发、临床前药理毒理研发为一体，已形成临床前新药研发完整体系并获得多个新药临床批件。
【小分子药物实验室（研究方向）简介】
实验室重点围绕临床治疗未得到满足的疾病开展以化合物库为驱动的先导分子快速发现技术、基于化合物片段库和AI为基础的理性成药性优化技术，PROTAC库快速构建技术，推动新药创制关键核心技术突破和产出原创重磅新药。实验室围绕原创新药靶点小分子药物的发现、智能药物设计与合成以及成药性优化等方向开展研究工作，专注于新药临床前研究和新药项目的转化落地。
实验室现目前由3名浙江大学“金沙百人”研究员和1名浙江大学特聘研究员领衔。团队全职博士3名，现有职工20余人，硕博士比例达40%以上。实验室拥有核磁共振、自动化样本存取系统、自动移液工作站、高效液相色谱、液相色谱-质谱联用仪、制备液相色谱等高端设备。实验室在基于人工智能的新药研发和基于多种技术策略的药物筛选及发现上已取得一定的成果，其中团队负责开发的多个候选药物已获得授权专利。
二、实验室主要研究方向：
1、新靶点药物的设计、合成与活性研究
2、基于人工智能的药物设计及应用
3、成药性预测及理性优化
4、新药分子形式不限于小分子、PROTAC、短肽
三、岗位职责：
1、完成研究院自主立项的新药研发项目；
(1) 从事药物结构设计、新分子路线设计、项目进度推进管理、专利撰写等工作，以设计和管理为主，有余力情况下参与实验操作，有新药研发经历或者研究生期间从事新药项目研发者优先；
(2) 独立并熟练掌握计算机辅助药物设计、操作有机合成与结构鉴定技能，能解决实验过程中出现的问题；
(3) 熟悉药物设计、药物分析、药物合成、药物代谢、药效学的基本知识，能顺利阅读英文文献，责任心强，具团队合作精神，对新药研发感兴趣；
(4) 参与新药项目全周期，包括立项、规划、设计、进展跟踪直至结项的全部工作，充分理解项目需求，从项目整体需求出发，设计药物分子、工具分子等，并能随着项目需求的变化调整设计。
2、参与实验室的建设，培训实验人员，完成研究院的横项项目；
3、建设实验室相关技术（新药发现、成药性优化等关键技术）；
4、争取申报纵向科技项目。
四、招收人数：
1~2人
五、招聘条件：
药物化学专业毕业的博士，或者有2-5年新药研发（药物化学或者AI药物设计相关的研究生或者工作经历）的化工医药类相关专业的硕士或者博士。
七、薪资待遇：
具体年薪面议；硕士不低于18万年薪，博士不低于25万年薪。
八、申请程序：
应聘药物化学高级研究员的将个人简历、研究工作经历、及可证明科研能力的其他相关电子文件，发送至tonglx@zjuaim.com。请在邮件主题中注明“药物化学高级研究员+姓名”。即日起接受申请，本招聘信息长期有效。
九、联系方式：
E-mail: tonglx@zjuaim.com
地址：杭州钱塘区下沙街道福城路291号和达药谷中心6幢
邮编：310018
岗位职责：
1、 负责设计药物毒性评价相关研究，带领团队开展药物安全性评价相关研究项目；
2、 负责对各项目进程进行管理，把控项目中各个环节，协调项目进程及部门与其他部门的配合工作，确保项目按时交付并符合质量标准；
3、 负责撰写并严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；
4、 参与编写部门SOP，执行SOP的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
5、 对参与研究的工作人员进行培训，使其明确所承担的工作，并掌握相应的SOP。
任职要求：
1、 药理学、毒理学、生物、细胞、分子生物学等相关专业，硕士及以上学历；
2、 了解新药开发模式和流程，具有毒理知识及毒理试验经验，能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实；
3、 熟悉药物非临床评价的相关法律法规、技术标准及质量管理体系等；
4、 熟悉毒理学相关实验方法，能独立承担新药一般毒理学安全性评价工作；
5、 有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；
6、 具有良好的敬业精神、协调组织能力和科研思维能力，能够独立完成工作，团队合作能力较强，具有高度责任心；
7、 具有CRO相关工作经验者优先考虑
岗位职责：
1、从事有机化学、有机合成、药物化学、化工等相关专业，有新药研发经历者优先；
2、独立并熟练操作有机合成、产物分离与结构鉴定技能，熟练掌握实验室中合成相关仪器设备，能独立解决实验过程中出现的问题；
3、熟练阅读英文文献，责任心强，具团队合作精神，热爱合成工作，对新药研发感兴趣；
4、熟练掌握文献检索手段，会简单的合成路线设计以及合成路线分析。
任职要求：
1、硕士及以上学历；
2、良好的沟通与表达能力，一定的动手执行能力，良好的工作心理素质和团队合作精神。
岗位职责：
1、负责设计药理药效相关课题，带领团队开展药理药效相关实验研究；
2、负责对各项目进程进行管理，把控项目中各个环节，协调项目进程及部门与其他部门的配合工作，确保项目按时交付并符合质量标准；
3、负责撰写药效研究的实验方案及实验总结报告；
4、负责药理药效实验其他相关资料的撰写工作；
5、参与编写部门SOP，执行SOP的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
6、 对参与研究的工作人员进行培训，使其明确所承担的工作，并掌握相应的SOP。
任职要求：
1、药理学、毒理学、生物、细胞、分子生物学等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉新药研发流程、了解毒理与药效、药代等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先；
3、熟悉药物非临床评价的相关法律法规、技术标准及质量管理体系等；
4、熟悉药理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作；
5、 有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；
6、 具有良好的敬业精神、协调组织能力和科研思维能力，能够独立完成工作，团队合作能力较强，具有高度责任心；
7、 具有CRO相关工作经验者优先考虑。
